齐鲁晚报·齐鲁壹点 记者 张洁清
为及时有效监测企业在社会、环境、治理等方面的风险，齐鲁晚报·齐鲁壹点将通过壹点智库品牌大数据平台，定期跟踪、监测和评价A股上市公司的ESG风险，并进行重点报道。
9月8日-9月14日，本周有1206家A股上市企业被央媒省媒报道过敏感信息。与上周相比，敏感信息量下降的有783家，信息量增加的有918家。
本期ESG敏感信息涉及产品质量与安全管理、企业内部合规管控、生产流程监管、消费者健康权益保障等问题。从ESG层面分析，主要涉及E（环境）、S（社会）、G（治理）维度的关键绩效指标。
近期，食品药品领域接连曝出质量安全事件，奶茶珍珠保质期内发霉、药品抽检不合格等一系列问题引发媒体关注。
香飘飘奶茶保质期内珍珠霉变
据湖北经视《经视直播》报道，2025年9月安徽合肥一名消费者孕期购买的香飘飘原叶现泡奶茶，在哺乳期饮用时发现其中一袋黑珍珠存在明显绿色霉菌。据消费者描述，该奶茶生产日期为2024年12月1日，保质期标注为一年，事发时仍在保质期内，且珍珠为独立黑色密封包装，霉变原因不明。此前，消费者已饮用多杯同款产品，直至剩余两杯时才由家人发现问题。
事件曝光后，香飘飘当地销售人员及厂家曾联系消费者，提出以邮寄数杯奶茶或新品作为补偿，但该方案未获当事人接受。9月10日，香飘飘官方服务热线客服人员表示“尚未接到相关反馈”，并承诺记录具体情况后转交当地销售人员核查，强调“需查看产品后方能判断发霉原因”
香飘飘食品股份有限公司2025年半年度报告截图
香飘飘（603711.SH）成立于2005年，于2017年登陆上交所成为“中国奶茶第一股”。作为国内杯装奶茶龙头企业，近年来冲泡业务持续萎缩，据香飘飘发布2025年上半年业绩报告显示，今年上半年，香飘飘实现营收10.35亿元，同比下滑12.21%，净利润-0.97亿元，同比下跌230.13%。其中，冲泡业务实现营收4.23亿元；即饮业务实现营收5.91亿元。这已经是香飘飘连续第六年上半年出现亏损，且亏损额为近三年同期最高。
从“年销3亿杯”的巅峰到如今的业绩连续亏损，香飘飘似乎真的“绕不动地球”了。
9月13日午间，@香飘飘 微博发文：“紧急公告：香飘飘暂停绕地球。” 当日晚间，@香飘飘 再次发文回应暂停绕地球，系品牌方营销活动。
康恩贝一款重点药品抽检不合格
2025年9月9日，上海阳光医药采购网发布公告，根据国家药品监督管理局《国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第30号）》，暂停浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的乙酰半胱氨酸泡腾片采购资格。
据新京报报道，8月27日国家药监局已公布，经无锡市药品安全检验检测中心检验，金华康恩贝生产的1批次乙酰半胱氨酸泡腾片“性状”项目不符合规定。据悉，乙酰半胱氨酸泡腾片是呼吸慢病基础治疗用药，也是康恩贝大品牌大品种工程的重点产品，2019年至2023年该产品销售收入从1.79亿元增长至约3.5亿元，2022年乙酰半胱氨酸泡腾片销售收入是接近3亿元，2023年占金华康恩贝总营收比例超5%。
值得注意的是，金华康恩贝是上市公司浙江康恩贝制药股份有限公司（600572.SH）的全资子公司，2025年上半年贡献营业收入8.59亿元、净利润5393.65万元，分别占康恩贝同期营收和归母净利润的25.58%、15.25%。此前，康恩贝已因“金康速力”牌乙酰半胱氨酸泡腾片未中选国家第十批集采，导致2025年上半年特色化学药业务收入同比下降11.22%（其中化学药制剂收入下降14.65%）。
浙江康恩贝制药股份有限公司 2025 年半年度报告截图
患者购买的抗癌药竟是临床研究用药？
据扬子晚报报道，去年12月，胰腺癌患者秦先生通过苏州泽璟生物制药股份有限公司（688266.SH）医药代表购买3盒甲苯磺酸多纳非尼片（抗癌药），花费5000余元。秦先生扫描药品追溯码时发现追溯码已被注销，经核实，其所购药品竟是“临床研究用药”。
2025年9月2日，该事件经媒体报道后，9月4日江苏省药品监督管理局联合苏州检查分局前往泽璟制药现场督办。据泽璟制药常务副总经理、质量受权人陆惠萍解释，事件系医药代表“疏忽”，从医院错拿3盒临床研究用药快递给秦先生，涉事医药代表已离职。
据悉，泽璟制药内部规定“临床研究用药出库时，以抽检出库方式注销追溯码”，目的是防止临床用药、样品与上市产品串货或倒卖。但此次事件暴露出企业对医药代表在药品出库核对、流向控制上的管理漏洞。
江苏省药监局苏州检查分局调查确认，涉事药品为2021年获批上市产品，此次错发源于“医药代表个人不当操作”，企业对员工管理存在责任。目前，泽璟制药已采取整改措施：引进激光打标机，在临床研究用药、样品外包装打印醒目黄色字体“仅供临床研究使用，不得销售”，防止混淆；同时承诺加强员工合规培训。
江苏省药监局稽查处处长王敦岚表示，将以此为契机，要求全省各检查分局进一步加强对生产企业的监管，特别是产品全生命周期的监管，严格执行GMP（《药品生产质量管理规范》），防止混淆、差错发生。同时，要求企业落实主体责任，确保药品上市的质量安全，保障老百姓的生命健康。
新闻线索联系邮箱：ydzk2020@163.com
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